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藥華藥(6446)公布血小板過多症(ET)三期臨床試驗，無論是療效或安全性都順利達標，經營團隊預計今年將申請台、美、日、韓、中等國的藥證，順利可望於2026年接續成為新的重磅銷售。法人也認為，相較於紅血球增生症(PV)，兩個適應症終端病患數相當，但競爭者更少，加上可共用行銷資源，有助對藥華藥營收挹注速度提前發酵。
藥華藥此次公布的ET數據亮眼，P值顯示用藥組與用二線用藥的對照組差距明顯，且安全性高。根據藥華藥規劃，除正規三期試驗外，也進行未曾接受治療患者亦可加入，作為補充數據，擴大可適用範圍。
(圖說:由右至左依序為藥華藥執行長林國鐘、董事長詹青柳、總經理黃正谷資料照片)
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