恰訊 華安(6657)昨(5)日公告，自主開發的口服新藥ENERGI-F705PD，已獲臺灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)核准進治療巴金森氏症第一期臨床試驗。華安表示，ENERGI-F705PD一期臨床試驗，主要在評估治療巴金森氏症的安全性與耐受性，將召收24人，預計明年第一季完成收案，惟實際時程將依執行進度調整。
巴金森氏症主要是因為缺乏神經傳導物質「多巴胺」，造成一種特定蛋白質α-synuclein(α-突觸核蛋白)的不正常累積，導致身體出現不同症狀。典型的臨床表徵包括靜止性頭抖、動作遲缓、身體動作不協調及晚期癡呆等，這些症狀都是持續漸進性的惡化，可長達數十年，而現行的藥物治療多採取增強腦部多巴胺系統功能，以缓解一些運動異常，尚無有效可治癒的藥物。
華安自主開發的ENERGI-F705PD新藥，為一創新「抗α-突觸核蛋白」療法，透過獨特的ENERGI藥物開發平台提高細胞內ATP能量，做為生物助溶劑，減少α-突觸核蛋白的堆積，並啟動細胞自愈機制，達到治療目的。在動物實驗中，ENERGI-F705PD已顯示出卓越的安全性與耐受性，以及能減少α-突觸核蛋聚集，改善小鼠運動能力，反轉巴金森氏症的症狀。
依據2021年台灣健保資料統計，國內巴金森氏症病患約8萬人，由於巴金森氏症是一種慢性、漸進性的神經退化疾病，會隨年齡增長逐漸增加，在65歲以上的疾病人口盛行率約為1%，伴隨著年紀的增長，巴金森氏症的發病率也會同步增加。
另根據The Grainy Insights市調報告指出，全球巴金森氏症患者已超過1,000萬人，2022年治療巴金森氏症市場規模達58.7億美元，預估2030年治療市場規模可達121.5億美元，複合年增率9.5%。
華安昨日也公告2024年度現金增資認股基準日及相關事宜，補充公告發行價格，華安預計發行1200萬股，每股發行價格為48元，預計將募集5.76億元。華安表示，此次增資資金將用於新藥研究發展及充實營運資金。
