恰訊 〔記者陳永吉／台北報導〕昱展新藥（6785） 上週五（14日）宣布，自行研發的Ketamine （氯胺酮）緩釋注射劑ALA-3000通過美國食品藥物管理署（FDA）新藥臨床試驗（IND）申請審查，核准執行於難治型憂鬱症（Treatment-resistant depression, TRD）的臨床I/IIa期試驗。此試驗為ALA-3000的首次人體研究，預計於美國招募44位患者，評估ALA-3000注射劑的安全性、注射部位耐受性、藥物動力學以及初步的療效探索。
昱展股價今受此消息激勵，早盤一度大漲8元、漲幅逾5.4%，截至9:40分，昱展股價暫報149.5元、上漲3.5元、漲幅2.4%，成交量100張。
昱展指出，難治型憂鬱症是重度憂鬱症（Major depressive disorder, MDD）的一種，當患者接受至少2種不同的第一線口服抗憂鬱藥物，且在足夠的劑量下持續治療6至8週後，仍無法控制與改善憂鬱病情時，即歸類為難治型憂鬱症。根據國際期刊Psychiatric Quarterly指出，憂鬱症患者中有近三分之一的患者就屬於難治性憂鬱症。
而氯胺酮是一種NMDA受體拮抗劑 （NMDA receptor antagonist），其中Esketamine （艾氯胺酮）近年已被美國FDA核准與口服抗憂鬱藥物合併使用，以治療成人的難治型憂鬱症與急性自殺意念及行為。
昱展表示，公司開發的ALA-3000是目前唯一進入臨床階段的氯胺酮緩釋注射劑，已在動物模式驗證單次注射後，即具長達2個月的抗憂鬱效果。ALA-3000預計可透過穩定釋放低濃度的氯胺酮，緩解TRD患者的憂鬱症狀，同時，降低在速效氯胺酮劑型常見的鎮靜、解離、焦慮等副作用風險。在兼顧患者的用藥安全及便利性考量下，ALA-3000注射劑預期可使其免於頻繁的就診與冗長的留院監測時間，進一步減輕醫療負擔，帶來更安全持久的治療方式。
昱展新藥總經理文永順表示，「ALA-3000的專利智財布局完整，涵蓋物質專利至劑型專利，現已陸續取得各國核准。ALA-3000緩釋注射劑的開發除了能提供患者新的治療選擇，更有望減緩在全球日益增加的氯胺酮off-label濫用趨勢。」
昱展新藥董事長林東和指出，「ALA-3000做為首創的氯胺酮緩釋注射劑，具與市場差異競爭化優勢。一旦完成ALA-3000於患者試驗的初步療效驗證，相信很快能受到品牌藥廠的注意，昱展新藥將同步評估國際合作機會，以提升產品價值。」
